Partager l'article ! Témoignages: Cette page est un espace réservé à ceux d’entres vous qui désir laisser leur témoignage dans les commentaires.&nb ...
Cette page est un espace réservé à ceux d’entres vous qui désir laisser leur témoignage dans les commentaires.
| Février 2012 | ||||||||||
| L | M | M | J | V | S | D | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||||||
| 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | ||||
| 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | ||||
| 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | ||||
| 27 | 28 | 29 | ||||||||
|
||||||||||
des informations m'ont tant manquées alors que mon fils adopté de Polynésie était petit ; faute de prise en charge et aides diverses, il a raté sa scolarité et a eu du mal à trouver sa place dans notre société....je raconte son histoire sur mon blog !
le grand drame chez nous fut le manque d'information chez les pro eux-mêmes à l'époque, il y a 20 ans et plus ;il a aujourd'hui 26 ans et vit à nouveau à Tahiti !
Quand on est parent d'enfant DYS on n'a pas forcément beaucoup de temps pour créer sur internet , j'en sais quelque chose !!!
Mon fils est dyspraxique avec troubles de l'attention .Il a à l'origine une maladie génétique orpheline .Il a 13 ans et est en cinquième "normale " .Je sais ce qu'est l'incompréhension de l'éducation nationale, le parcours MDPH , l'incohérence du milieu médical même spécialisé ....
.Je sais aussi que nos enfants sont formidables et méritent nos efforts .
Nos enfants ont besoin d'échanger entre eux et nous parents avons besoin d'échanger nos témoignages pour nous prouver que nous ne sommes pas des martiens.
Mon mail est dorénavant en ligne et je répondrai aussi vite que possible à vos demandes de dialogue
Bonjour,
mon fils est dysphasique, ses premières années ont été très éprouvantes à vivre.(le regard des autres quand on ne sait pas).
J'ai eu des commentaires de directrice de crèche, de directrice d'école maternelle, de médecins que son problème était de ma faute que j'étais une mauvaise mère. Mais petit à petit, nous avons découvert qu'il était dysphasique.
Aujourd'hui encore cela est difficile car nous ne savons pas grand chose sur cette maladie ou handicap.
Cordialement.